دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 14258 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 90

یک مطالعه دربارة فرآیند تقطیر چند مرحله ای برای بازیافت DEA از محلولهای آلوده ارائه گردیده است این قبیل محلولها مشکلات جدی را در کارخانجات گاز و پالایشگاههای نفتی بوجود آورده اند

قیمت فایل فقط 45,000 تومان

دانلود پایان نامه کارشناسی رشته مهندسی شیمی

فرآیند بازیافت دی اتانول آمین از فاضلاب های صنعتی و محلولهای آلوده

چکیده

یک مطالعه دربارة فرآیند تقطیر چند مرحله ای برای بازیافت DEA از محلولهای آلوده ارائه گردیده است. این قبیل محلولها مشکلات جدی را در کارخانجات گاز و پالایشگاههای نفتی بوجود آورده اند . بدلیل فراریت بعضی از اجزاء تشکیل دهنده شان نمی توانند به آاسانی خالص شوند. این فرآیند جدید از هگزادکان به عنوان مایع حامل بی‌اثر برای حصول اطمینان از توزیع مناسب مایع در ستون تقطیر ، به منظور جلوگیری از آلودگی و سهولت تفکیک اجزاء غیرفرار استفاده می کند. در این پروژه فرایند با داده های تعادل فازی نوین بین مخلوط دی اتانول آمین، بی(هیدروکسی اتیل) پیپرازین، تری(هیدروکسی اتیل) اتیلن دی آمین، آب و هگزادکان توضیح داده شده است. خصوصیات فیزیکی طراحی شدة ماده حامل بی اثر مورد بحث قرار می گیرد و رهنمودهایی جهت انتخاب آن ارائه گردیده اند.

 از مدل ضریب فعالیت دو مایع غیر تصادفی به طور موفقیت آمیز جهت نمایش یا ارائه داده های تعادلی استفاده می شود. فرآیند تقطیر برای عمل خلوص سازی محلول‌های آمین آلوده شده، توصیف شده است. فرآیند تقطیر چند مرحله‌ای و مایع حامل بی اثر(هگزادکان) استفاده می شود. از ستون تقطیر با قطر داخلی 50 پیشنهاد شده با شبیه سازاسپن(ASPEN) را تائید کند و از خصوصیات فیزیکی مایع حامل بی اثر ارائه شده در فصل دوم استفاده می کند . بعنوان مثال، برای تفکیک ناخالصی های محلول دی اتانول آمین فاسد شده تحت شرایط خلاء راندمان خوبی به دست آمده بود. نتایج با تقطیر تک مرحله ای مرسوم برابر هستند.

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 1122 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 76

جداسازی و استحصال یک گونه ی شیمیایی از نمونه های طبیعی یا آزمایشگاهی به منظور آنالیز یا کاربرد داروئی، خوراکی و صنعتی آنها مستلزم حذف سایر گونه های شیمیائی همراه در داخل نمونه است

قیمت فایل فقط 45,000 تومان

پایان نامه کارشناسی رشته شیمی با عنوان روش های نوین جداسازی مواد شیمیایی

مقدمه

جداسازی و استحصال یک گونه ی شیمیایی از نمونه های طبیعی یا آزمایشگاهی به منظور آنالیز یا کاربرد داروئی،  خوراکی و صنعتی آنها مستلزم حذف سایر گونه های شیمیائی همراه در داخل نمونه است. به بیان دیگر همواره لازم است که گونه ی شیمیایی مورد نیاز خالص سازی شده سپس برای اهداف نامبرده مورد استفاده قرار گیرد. کلیه ی اعمال و فرایندهای فیزیکی یا شیمیایی که در این راستا به کار می روند،  به  نام روش های جداسازی نامیده می شوند. از روش های جداسازی می-توان ته نشینی، نوبلورسازی، انجماد، تبخیر، تقطیر، استخراج مایع- مایع، استخراج فاز جامد، استخراج قطره ای، میکرواستخراج با فاز جامد، استخراج با گاز، مبادله ی یونی، جذب سطحی، کروماتوگرافی، الکتروکروماتوگرافی، الکترودیالیز، دیالیز و ... نام برد. 

استخراج مایع- مایع به طور گسترده‌ای به عنوان یک تکنیک پیش تیمار برای جداسازی و پیش تغلیظ آنالیت در نمونه‌های آبی برای ترکیبات آلی و معدنی استفاده می‌شود. با این وجود این تکنیک دارای چندین نقطه ضعف از جمله تشکیل امولوسیون، استفاده از حجم زیاد حلال، گرانی روش و دشواری در اجرای روش می‌باشد. از این رو نیاز به دسته بندی نمودن استخراج مایع- مایع شد.     تلاش های مستمر برای استفاده از روش استخراج مایع مایع که نیاز به حجم کم استخراج کننده و تعداد مراحل کمتر داشته باشد منجر به ایجاد سه روش زیر شد:

1) میکرواستخراج قطره ی تنها  

2) میکرواستخراج فاز مایع با فایبرتوخالی 

3) میکرواستخراج مایع- مایع پخشی   

کلمات کلیدی:

میکرواستخراج

جداسازی مواد شیمیایی

عوامل موثر بر استخراج مواد شیمیایی

میکرواستخراج با فاز جامد 

این روش استخراج برای اولین بار توسط پاوئولیزین  و بلاریدا  در سال 1980 ارائه شده است.در این روش آنالیت توسط فایبر پوشیده شده با لایه‌ی نازک پلیمری جذب می‌شود. میکرواستخراج فاز جامد یک تکنیک ساده در مقیاس میکرو می‌باشد. مزیتی که این روش دارد عبارت است از اینکه آنالیت‌ها در فاز جامد جمع شده و می توان آنها را درون یک دستگاه کروماتوگرافی برای آنالیز تزریق کرد. این روش استخراج با استفاده از مقدار خیلی کم آنالیت طی جذب به داخل فایبر پوشانده شده با سیلیکا انجام می شود سپس فایبر را می توان به کوره ی گرم یک کروماتوگرافی تزریق کرد که آنالیت در اثر حرارت واجذب می شود.

 اساس میکرواستخراج فاز جامد سرنگ اصلاح شده می باشد، یک فایبر سیلیکای گداخته شده به-وسیله ی یک فازی از پلی سیلیکان یا برخی پلیمرهای دیگر پوشانده شده است. در میکرواستخراج با فاز جامد فایبر حجم کوچک و ویژه‌ای از فاز استخراجی می‌باشد که با چسب-های با تحمل دمایی بالا درون لوله زنگ نزن کوچک که انتهای آن به سوزن سرنگ امتداد می‌باید، چسبیده می‌شود. فایبر شکننده ابتدا درون سوزن سرنگ خودبند محافظت می‌شود سپس در مورد نمونه های مایع، فایبر پوشش داده شده درون محلول برای یک دروه‌ی زمانی حدود 15-2 دقیقه فرو برده می شود. نمونه به داخل فایبر جذب سطحی شده سپس فایبر به درون سوزن برگردانده و سوزن از ظرف نمونه خارج می گردد. و در این مرحله سوزن حاوی آنالیت استخراج شده به درون ورودی کروماتوگرافی تزریق می‌شود. فایبر در محفظه‌ی تزریق از درون محافظش خارج شده و سپس گرما باعث واجذب نمونه از فایبر گردد و آنالیت در راه ورودی ستون باریک کروماتوگرافی متمرکز می‌شود. شکل 4 پیشرفت این روش را نشان می دهد. درسال 2000 میکرواستخراج با فاز جامد یک روش نسبتاً جدید در عرصه‌ی جداسازی طی سال های 2000 تا 2004 معرفی  شد [3]

فهرست مطالب

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 3997 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 98

مواد نانومتخلخل دارای حفره هایی در ابعاد نانو هستند و حجم زیادی از ساختار آن ها را فضای خالی تشکیل می دهد

قیمت فایل فقط 35,000 تومان

دانلود پایان نامه رشته شیمی

بررسی نانوساختارهای متخلخل

(بصورت جامع و کامل در قالب 98 صفحه)

چکیده:

مواد نانومتخلخل (Nanoporous Materials) دارای حفره هایی در ابعاد نانو بوده و بسیار متنوع می باشند. سطح ویژه ی بالا، گزینش پذیری شکل و اندازه (Size and Shape Selectivity) از مهم-ترین ویژگی های این مواد است که سبب کاربردهای فراوان کاتالیزوری، تصفیه و جداسازی شده و نقش آن ها را در نانوفناوری پررنگ تر کرده است.

پیشرفت این مواد در آینده وابسته به ساخت مواد نانومتخلخل مهندسی شده و کنترل شده برای کاربردهای موردنظر است. زئولیت ها (Zeolites)، کربن و سیلیکای نانومتخلخل، از مهم ترین ساختارهای نانومتخلخل هستند. رایج ترین روش سنتز این مواد نانومتخلخل،روش های برپایه الگوست (Templated Synthesis). روش های مشخصه یابی، اندازه و شکل حفره ها را مشخص کرده و در بهینه سازی ساختار کمک می کند. استفاده از تخلخل های این مواد برای ساخت نانوکامپوزیت ها بسیار مهم و کاربردی است. مواد نانومتخلخل معدنی بسیار متنوع تر از مواد نانومتخلخل  آلی هستند، از این رو در این پایان نامه به بررسی کامل نانوساختارهای متخلخل پرداخته ایم.

کلمات کلیدی:

آئروژل‌

مواد نانو متخلخل

نانوساختارهای متخلخل

نانوحفره‌های اکسید آلومینیوم

مقدمه

مواد نانومتخلخل دارای حفره هایی در ابعاد نانو هستند

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 2175 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 66

این پایان نامه که از 6 گفتار تشکیل شده است به بررسی نانوساختارهای کربنی بصورت کامل میپردازد

قیمت فایل فقط 35,000 تومان

دانلود پایان نامه مهندسی شیمی

بررسی نانوساختارهای کربنی

چکیده:

ترکیبات کربنی (ترکیبات آلی) گستردگی زیادی داشته و از اهمیت بسزایی برخوردارند. ترکیبات آلی در دو گروه آلیفاتیک و آروماتیک قرار می گیرند. این ترکیبات می توانند زنجیره ای، حلقوی و یا دربرگیرنده ساختارهای سه بعدی باشند. کربن می تواند هیبرید های متنوع را در این ترکیبات دارا باشد. خصوصیات متنوع (نانو) ساختارهای کربنی مستقیما با هیبرید اتم های کربن مرتبط است. به جز کربن و هیدروژن، اتم هایی همچون اکسیژن، نیتروژن، گوگرد، هالوژن ها و ... نیز در ساختار ترکیبات آلی مشارکت می کنند. گروه های عاملی بخش هایی از مولکول آلی با آرایش اتمی مشخص اند که ویژگی ها و واکنش پذیری ترکیب را رقم می زنند.این پایان نامه که از 6 گفتار تشکیل شده است به بررسی نانوساختارهای کربنی بصورت کامل میپردازد.

کلمات کلیدی:

گرافن

ترکیبات آلی

ترکیبات کربنی

صورتهای کربن

نانوفیبرهای کربنی

مقدمه:

کربن (C) را می توان یک عنصر استثنائی در جدول تناوبی دانست. شیمی گسترده ترکیبات کربنی تا به آن حد است که یکی از گرایش های رشته شیمی با عنوان شیمی آلی (Organic Chemistry) به طور کامل به بررسی ترکیبات این عنصر از جدول تناوبی می پردازد. پیوند کوالانسی هر اتم کربن با انواع دیگر اتم ها یا اتم های کربن دیگر، ساختارهای نامحدود و بسیار متنوع را ایجاد می نماید.

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی 1

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 2014 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 59

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی 1

قیمت فایل فقط 15,000 تومان

دانلود مجموعه آزمایشات شیمی آلی 1

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی آلی 1

مقدمه

معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است. در آزمایشگاه شیمی تجزیه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد. دستور کار آزمایشگاه شیمی آلی 1 شامل اهداف آزمایش،تئوری،شرح و نحوه انجام آزمایش بهمراه جداول و نمودارها،عکس و … مورد نیاز میباشد.فهرست آزمایشات در ادامه ذکر شده است.

آزمایشات شیمی آلی1 :

ساختمان،فرمول،انواع،پیدایش و خواص زئولیت

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 154 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 31

در دانلود تحقیق رشته شیمی به بررسی ساختمان،فرمول،انواع،پیدایش و خواص زئولیت می پردازیم

قیمت فایل فقط 17,000 تومان

دانلود تحقیق رشته شیمی

ساختمان،فرمول،انواع،پیدایش و خواص زئولیت

مقدمه

زئولیتها جامدات بلوری آلومینوسلیکات هیدراتی می‌باشند که دارای کاتیون‌هایی از خانواده فلزات قلیایی و قلیایی خاکی هستند که ساختمان سه‌بعدی نامحدودی دارند. زئولیت‌ها دارای منافذ ریز، حفره‌ها و کانال‌هایی با ابعاد 3 تا 10 آنگستروم می‌باشند که غربال مولکولی نیز نامیده می‌شوند. همه زئولیت‌ها به میزان 10 تا 20 درصد آب در ترکیب خود دارند که همه یا بخشى از این آب در 350 درجه سانتی‌گراد از آن‌ها بیرون می‌رود پیوند مولکول‌های آب در شبکه این کانی‌ها ضعیف است در اثر دما بدون آنکه ساختمان شبکه فرو ریزد، آب خود را از دست می‌دهد این عمل به‌صورت برگشت‌پذیر انجام می‌گیرد کاتیون‌ها، عناصر قلیایى و قلیایى خاکی‌اند که می‌توانند با حفظ توازن یونى عمل جانشینى را انجام دهند (مامپتون و فیشمن، 1977، حجازی و قربانی، 1373 و پاپایوانوا و همکاران، 2005).

زئولیت اولین بار در کشور سوئد توسط فردریک کرنستدت ، کانی‌شناس سوئدی در سال 1756 کشف کرد که به هنگام گرم شدن در یک زمان هم می‌جوشند و هم ذوب می‌شوند، بنابراین کلمه زئولیت که از Zeo یونانی به معنای جوشیدن و Lithos به معنای سنگ می‌آید را برای این نوع کریستال‌ها انتخاب کرد. زئولیت‌ها اکنون به مولکول‌های غربالی معروف‌اند (فرهومند، 1381، کارگر‌راضی و حبیبی، 1391 و مانتالو و همکاران ، 2012).

کلمات کلیدی:

ساختمان زئولیت

فرمول زئولیت

انواع زئولیت

پیدایش زئولیت

خواص زئولیت

فهرست مطالب

ساختمان،فرمول،انواع،پیدایش و خواص زئولیت 1

3-2 زئولیت 3

1-3-2 کلیات زئولیت

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 115 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 140

هدف از این پایان نامه ارزیابی تغییرات کیفیت روغن ناشی از فساد و اکسیداسیون می باشد

قیمت فایل فقط 49,000 تومان

دانلود پایان نامه مهندسی شیمی

ارزیابی تغییرات کیفیت روغن ناشی از فساد و اکسیداسیون

مقدمه:

روغن ترانسفورماتور یکی از مشتقات نفتی است. روغن پایه بطور کلی یک ماده ئیدروکربنی می‌باشد. از پالایش یک برش نفتی مناسب روغن ترانسفورماتور بدست می‌آید.روغن ترانسفورماتور موارد مصرف کاملا اختصاصی دارد و همه ساله مقدار قابل توجهی از آن در تأسیسات صنعت برق کشور و بخش توزیع به مصرف می‌رسد. کاربرد این روغن بعنوان یک عایق الکتریکی و یک سیال خنک کننده ترانسفورماتور می‌باشد. این روغن از جمله روغنهای وارداتی به کشور می‌باشد که سالیانه مبلغ قابل ملاحظه‌ای به واردات آن اختصاص داده می‌شود. بنابراین بررسی، شناخت و کاربرد صحیح روغن در ترانس‌های توزیع به منظور بهره‌برداری بهینه از این نوع تجهیزات گران قیمت در شبکه توزیع از اهمیت خاصی برخوردار است.

روغن در مدت قرار داشتن در سرویس به تدریج کیفیت اولیه خود را از دست می‌دهد، ثابت دی الکتریکی آن کاهش یافته و اسیدیته آن افزایش می یابد. این تغییرات کیفیت روغن ناشی از فساد و اکسیداسیون آن است. درجه حرارت، تماس با اکسیژن هوا و تماس با فلزات ساختمان ترانسفورماتور از عوامل فساد روغن هستند. نتیجه فرآیند اکسیداسیون روغن، آب، آلدئیدهای فرار، کتون‌ها و اسیدهای آلی سبک و یا پلیمرهای سنگین که برخی از آنها در روغن غیر محلول اند، می‌باشد.ترکیبات فرار در سطح فلزات و در بالای سطح روغن، کندانس شده و موجب خورندگی می‌شود. آب و اسیدها و پراکسیدها به مواد عایق و محافظ ترانس نظیر مواد سلولزی و لعابی و رنگی و کاغذی و غیره نفوذ کرده و ترکیباتی از نوع الیاف بوجو می‌آورند. ترکیبات قطبی بخصوص آب و الیاف ناشی از فساد مواد عایق ساختمان ترانسفورماتور در مجاورت همدیگر ثابت دی الکتریکی روغن را کاهش داده و بدلیل تجمع غیر محلول در روغن میزان انتقال حرارت را پایین می‌آورند.

کاهش میزان انتقال حرارت موجب گرم شدن موضعی برخی از قسمت های ترانس می شود که در نتیجه آن حتی اگر شرایط غیر عادی در کار ترانس پیش نیاید، درجه حرارت روغن بالا رفته و عمل اکسیداسیون تسریع می شود.یکی از روشهای افزایش دوام روغن در زمان بهره‌برداری احیاء و بازسازی روغن است. در حال حاضر احیاء و اصلاح اغلب روغنها عملی متداول است. این عمل بر حسب شرایط بهره‌برداری از ترانس‌ها و کیفیت روغن در زمان بهره‌برداری بطور متناوب و یا برحسب نتایج آزمایش روغن، انجام پذیر می‌گردد و مهم‌ترین نقش اثر احیاء و اصلاح روغن افزایش عمر مفید تجهیزات سیستم است.

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 9668 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 290

هدف از این پایان نامه ارزیابی علل موثر بر بازدهی کوره های چرخشی و ارائه راهکارهای مناسب می باشد

قیمت فایل فقط 65,000 تومان

دانلود پایان نامه مهندسی شیمی – مهندسی فرایند

ارزیابی علل موثر بر بازدهی کوره های چرخشی و ارائه راهکارهای مناسب

چکیده

سیستم پخت سیمان مهمترین و اساسی‌ترین بخش یک واحد تولیدی سیمان می‌باشد، به طوریکه ظرفیت اسمی کارخانه‌های سیمان براساس میزان تولید روزانه(24 ساعته) کوره بنا نهاده شده و ظرفیت دپارتمانها- تجهیزات و ماشین آلات- سیلوهای ذخیره مواد خام- کلینکر و سیمان نیز بر پایه ظرفیت تولید کوره طراحی و ساخته می‌شود.لذا راندمان کوره یکی از پارامترهای مهم در بخش تولید بوده و تلاش در جهت به ظرفیت رساندن و سپس بالا بردن راندمان تولید کوره از مهمترین اهداف تیم مدیریتی و پرسنل فنی کارخانه‌های سیمان می‌باشد. در این پروژه سعی بر این است که پس از ارائه شناخت کلی از خط تولید سیمان دو فاکتور بسیار مهم و ارزشمند یعنی عوامل موثر بر راندمان کوره‌های دوار سیمان از دیدگاه بهره‌برداری و آنالیز شیمیائی خوراک کوره ارزیابی شده و مورد تاثیر هر کدام از دو عامل مذکور پس از شناخت موضوعات و مسائل مطروحه به بررسی مشکلات موجود پرداخته و راه‌حلهایی صحیح جهت برخورد با این گونه مسائل ارائه شود تا انشاءالله بدین وسیله هدف اصلی از ارائه این پروژه محقق شود.

کلمات کلیدی:

سیمان

چسبندگی

خوراک کوره

آنالیز شیمیایی

کوره‌های دوار سیمان

 سیمان چیست؟

سیمان گردی است نرم جاذب آب و چشبانده خرده سنگ که اساساً مرکب است از ترکیبات پخته شده و گداخته شده اکسید کلسیم با اکسید سیلیس اکسید آلومینیوم و اکسید آهن.ملات این گرد قادر است به مرور در مجاورت هوا یا در زیر آب سخت شده و ضمن داشتن ثبات حجم مقاومت خود را حفظ نموده و در فاصله 28 روز در زیر آب ماندن دارای حداقل مقاومت 25 نیوتن بر میلیمتر مربع باشد.2- مقدمه‌ای کوتاه از تاریخچه صنعت سیمان اختراع کوره دوار سیمان در سال 1885 میلادی توسط Fredrik ransom در انگلستان به ثبت رسید. اولین کوره ران سام 1.5 متر قطر و 7.5 متر طول داشت.سوخت کوره دوار در آمریکا مایع(نفت کوره) و در المان پودر ذغال‌سنگ بود و خوراک کوره هم به صورت دوغاب و هم به صورت پودر تهیه می‌گردد.

کلینکر خروجی از کوره وارد استوانه عمودی یا استوانه دواری می‌شد و توسط هوا خنک می‌گردید و هوای خروجی از خنک‌کن جهت سوختن ذغال یا نفت کوره مورد استفاده قرار می‌گرفت.تکنولوژی جدید سیمان برای اولین بار با راه‌اندازی کوره 100 تنی سیمان ری در نزدیکی کوه بی‌بی‌شهربانو و در سال 1312 در ایران متولد شد. راه‌اندازی کارخانه سیمان ری به مفهوم ایجاد شتاب در نوسازی و صنعتی شدن کشور بود و از این رو سهم این کارخانه در پی‌ریزی بسیاری از کارخانه‌ها و تاسیسات صنعتی دانشگاهی بهداشتی کشاورزی و... استثنائی و در خور توجه است.در حال حاضر پروژه‌‌های بسیاری در نقاط مختلف کشور در دست اجرا می‌باشد که بسیاری از آنها تا سال 1390 به تولید خواهند رسید با راه‌اندازی این پروژه‌ها ظرفیت تولید سیمان ایران به حدود 70 میلیون تن در سال خواهد رسید که معادل 2.5 درصد تولید سیمان جهان خواهد بود.ضمناً مصرف سرانه سیمان در کشور در حال حاضر حدود 450 کیلوگرم است که بالاتر از متوسط مصرف جهانی(340 کیلوگرم) می‌باشد.

حاصلخیزی خاک با زئولیت

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 26 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 7

دانلود مقاله حاصلخیزی خاک با زئولیت

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

دانلود مقاله رشته شیمی

حاصلخیزی خاک با زئولیت 

مقدمه:

افزایش جمعیت سبب فشار بیش از حد بر روی منابع زمین شده است. این مساله منجربه کاهش کیفیت و کمیت منابع پایه خاک شده که کاهش امنیت تولید غذا را در جهان در پی دارد. از پیامدهای اصلی کاهش تولید غلات تخلیه ذخایر مواد مغذی خاک، کاهش محتوی کربن آلی خاک، آلودگی به فلزات سنگین و ... می-باشد. اکثر خاک های کشاورزی یا به طور ذاتی از حاصلخیزی پایینی برخوردار هستند و یا حاصلخیزی آنها با تخلیه مداوم مواد غذایی خاک بدون جایگزینی کافی و صحیح، پایین آمده است.کارایی استفاده از نهاده ها به ویژه آب و کودهای شیمیایی در این خاک ها پایین است. از این رو استفاده از اصلاح کننده های معدنی خاک مانند زئولیت در مدیریت حاصلخیزی خاک اهمیت ویژه ای دارد. 

شناسایی زئولیت به عنوان یک ماده معدنی به سال 1756 بر می گردد، هنگامی که یک معدن شناس سوئدی به نام الکس فردریک کرونستد ((Alex Fredrik Cronstedt، برخی از بلورها این کانی را از معدن مس در سوئد جمع آوری کرد. او دریافت که پس از حرارت دادن سریع این کانی مقدار زیادی بخار آب که جذب مواد تشکیل دهنده آن بودند، تولید می شود. بر این اساس آن را زئولیت ( در زبان یونانی به معنی سنگ جوش) نامید، دلیل نام گذاری آن این بود که زمانی حرارت 200 درجه سانتی گراد به آن می رسد تولید کف می کند. از نظر منشاء، زئولیت ها در محیط های آتشفشانی (تحت شرایط هیدروترمال) در بستر دریاچه های نمکی و نیز در لایه های رسوبی یافت می شوند (بالدار و ویتینگ 1968).

تاریخچه،خواص،مزایا و معایب زئولیت

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 30 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 8

هدف از این مقاله بررسی تاریخچه،خواص،مزایا و معایب زئولیت می باشد

قیمت فایل فقط 8,000 تومان

دانلود مقاله رشته شیمی

تاریخچه،خواص،مزایا و معایب زئولیت

مقدمه:

یکی از روش های مناسب و مقرون به صرفه در تثبیت شیمیایی (غیرمتحرک کردن عناصرسنگین )، استفاده از کانی های دارای ظرفیت جذب زیاد و قدرت آزادسازی کم می باشد (حمید پور و همکاران، 2010). زئولیت ماده ای مناسب جهت تثبیت شیمیایی می باشد (انصاری مهابادی و همکاران، 2007).زئولیت نوعی از آلومینوسیلیکاتهای متخلخل با بار منفی است که کارایی آن ها وابسته به ظرفیت تبادل کاتیونی و میزان منافذ ریز آن هاست (انصاری مهابادی و همکاران، 2007؛ محمدی ثانی و همکاران، 1390). این کانی دارای ساختار مولکولی تتراهیدرال بوده که به وسیله اتم های اکسیژن به هم متصل شده اند. زئولیت ها کریستال هایی آب دار از عناصر گروه II و I جدول تناوبی به خصوص سدیم، پتاسیم، منیزیم، کلسیم، استرانسیم و باریم هستند (حسینی ابری و همکاران،2007)، که از نظر کریستالوگرافی دارای فرمول سلول واحدی به صورت زیر می باشند: 

Mx / n [(Al2O3 )x (SiO2 )y ].WH2O

که در آن M: کاتیون قلیایی یا قلیایی خاکی با ظرفیت n، W: تعداد مولکول های آب و (x+y) بیانگر تعداد چهاروجهی های سلول واحد می باشد (حسینی ابری و همکاران، 2007).

زئولیت ها بزرگترین گروه تکتوسیلیکات ها را تشکیل می دهند و 35 نوع توپولوژی مختلف در آنها شناسایی شده است که احتمالاً انواع بیشتری نیز وجود خواهد داشت. این کانی ها دربردارنده مقدار زیادی آب هستند و سختی آنها از 5/3تا 5/5 و جرم حجمی آن ها از 2 تا 4/2 گرم بر سانتیمتر مکعب متغییر است (قربانی و اکبری شمسی خان، 1386). ساختار آنها از SiO4-4 و AlO4-5 تشکیل شده که به واسطه اتم های اکسیژن به هم متصل شده اند. جایگزینیSi4+ به وسیله Al3+ در تتراهیدرال ها باعث ایجاد بار منفی و ظرفیت تبادل کاتیونی بالا در آنها شده است (محمدآبادی و همکاران، 2009؛ ملکی و همکاران، 1390).