چهارشنبه, ۱۲ مهر ۱۳۹۶، ۰۷:۵۱ ب.ظ
نوع فایل:PDF
تعداد صفحات:11
سال انتشار:1395
چکیده
درسال های اخیر اندازه گیری بقایای
داروهای پرمصرف درنمونه های ابی از اهمیت به سزائی برخوردار است، زیرا
اثبات این مواد برمحیط زیست و نقش تعیین کننده آنها در تخریب های بیولوژیکی
به اثبات رسیده و نیاز به تحقیق بیشتری دارد. در این راستا بهینه سازی و
بررسی اثر زمان و نمک براستخراج و اندازه گیری داروی متادون در نمونه های
آبی هدف اصلی این تحقیق بوده است. دراین مقاله یک روش ساده وجدید
میکرواستخراج فاز مایع برای پیش تغلیظ و استخراج این دارو از نمونه های آبی
که برمبنای دو روش میکرو استخراج همگن و تفرقی پایه گذاری شده به کار
گرفته شده است. دراین روش از چندمیکرولیتر حلال آلیاستخراج کننده مناسب که
دانسیته آن بیشتر از آب است به عنوان عامل اصلی استخراج و از یک حلال پخش
کننده که قابلیت امتزاج پذیری با هر دو حلال آلی و آبی را دارد(درحدمیلی
لیتر) استفاده می کنیم. دراین تکنیک مخلوطی از دو حلال استخراجی و پخش
کننده را به سرعت به 5 میلی لیتر از نمونه آبی تزریق می کنیم . دراین حالت
محلول کدری به دست می آیدبعد از سانتریفوژ کردن نمونه فاز آلی ته نشین شده
را با استفاده از یک میکرو سرنگ استخراج ودرنهایت جذب توسط دستگاه
uv-visible خوانده می شود. تاثیر شرایط تجربی مدت زمان استخراج و اثر نمک
مورد مطالعه قرار گرفت. این روش روشی سریع، ساده برای تعیین مقدار دارو می
باشد و کمتر از 3 دقیقه این دارو را می توان استخراج کرد.
واژگان کلیدی
متادون،میکرواستخراج مایع، مایع بخشی، تکنیک طیف نور سنجی مرئی، ماوراء بنفش
جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید
|
۰
۰
۹۶/۰۷/۱۲
محمد حسینی