دسته: زیست شناسی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 379 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 39

نیتروژناز، آنزیم میکروبی است که مسوول تثبیت نیتروژن د رخاک می باشد این عمل نیتروژن را برای گیاهان و دیگر موجودات عالی تر قابل استفاده می کند هرساله میکرو ارگانیسم ها 8 10 تن نیتروژن را از اتمسفر بصورت آمونیاک وارد خاک می کنند

قیمت فایل فقط 17,000 تومان

ساختمان و نحوه عمل آنزیم نیتروژناز

چکیده:

نیتروژناز، آنزیم میکروبی است که مسوول تثبیت نیتروژن د رخاک می باشد. این عمل نیتروژن را برای گیاهان و دیگر موجودات عالی تر قابل استفاده می کند. هرساله میکرو ارگانیسم ها 8 10 تن نیتروژن را از اتمسفر بصورت آمونیاک وارد خاک می کنند (3 ).  این میکروارگانیسم ها به دو صورت آزاد و همزیست با ریشه گیاهان Legum در خاک وجود دارند. آمونیاک یا یون های آمونیوم در خاک می توانند توسط گیاهان و دیگر موجودات مصرف شده و در ساختمان اسیدهای آمینه و سایر ترکیبات دارای نیتروژن وارد شوند.

البته بدنبال تثبیت نیتروژن توسط آنزیم نیتروژناز، آمونیاک حاصله توسط میکروارگانیسم های دیگر و طی عمل نیتریفیکاسیون ابتدا به نیتریت و سپس به نیترات تبدیل می شود. این فرایند در خاک از اهمیت به سزایی برخوردار است زیرا منجر به تغییر بار از مثبت به منفی می گردد و در نتیجه این یون های منفی از ذرات خاک دارای بار منفی جدا شده و آزادانه و به صورت محلول در خاک درمی آیند و در نتیجه به راحتی توسط گیاهان جذب شده و به مصرف می رسند.نیتروژناز یک متالوآنزیم چندجزئی می باشد که از نظر ساختاری دارای سه ایزوزیم Mo- نیتروژناز، V- نیتروژناز و Fe- نیتروژناز است که در ادامه ی مطلب ساختار و عملکرد و تفاوت میان آنها، ژن های کدکننده این آنزیم ها، عملکرد و تنظیم عملکرد آنها را شرح خواهیم داد.

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 66 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 69

محاسبات مورد مطالعه حاصل رفتار لختگی در مایع سازی بسترها مورد استفاده یک مدل دو سیالی پی در پی بوده است مطابق این نگرش دو فازی ها که به صورت نفوذ جداگانه و پی در پی در هم رفتار می کنند

قیمت فایل فقط 37,000 تومان

پایان نامه کارشناسی رشته شیمی با عنوان محاسبات تحقیقی رفتار لختگی در مایع سازی گاز بسترها

چکیده:

محاسبات مورد مطالعه حاصل رفتار لختگی در مایع سازی بسترها مورد استفاده یک مدل دو سیالی پی در پی بوده است. مطابق این نگرش دو فازی ها که به صورت نفوذ جداگانه و پی در پی در هم رفتار می کنند، بهترتیب با معادلات حاکم شرح داده می شوند و بین یک تداخل قسمت ها و ضه ممنتوم جفت می شوند.محاسبات از حداقل مایع سازی یا حالت جوشش جریان برای حالت دو بعدی و بسترهای مایع سازی سه بعدی متناسب شروع می شوند. شناخت خوب الگوریتم SIMPLE اجازه حل عددی معادلات حاکم بر حالت دو فازی گاز- جامد را می دهد.

اعتبار این نگرش با مقایسه مدل پیش گویی با اندازه گیری آزمایشی در نوشته جات برقررا می شود. نتایج محاسبات در قسمت های طراحی تخلخل با توضیح شکل، رشد، ترقی و شیت در هم بودن لختگی انجام می شود. با مقرر شدن حالات گوناگون جدار، دماغه گرد، دماغة مجذور و لختگی جدار در چارچوب شبیه سازی عددی پیش بینی می شود، فاکتورهای مهم چنانچه سرعت گاز سطحی، جدار یا حالات دوتایی و علم هندسه مربوط به بستر در یک مطالعه پارامتری تعیین می شود. این امر هم چنین اثبات می کند که سرعت ترقی لختگی، طول و فرکانس و انبساط بستر می تواند با بررسی نگرش پیش بینی شود و اصطکاک جدار ذرات به عنوان یک عامل کلید عهده دار ارتباط کمبود تجربی در نوشته جات می باشد.

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 88 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 80

گزارش کارآموزی رشته صنایع شیمیایی با عنوان شرکت شیمیایی بهداد – بهداش (تاژ)

قیمت فایل فقط 19,000 تومان

گزارش کارآموزی رشته صنایع شیمیایی با عنوان شرکت شیمیایی بهداد – بهداش (تاژ)

تاریخچة شرکت شیمیایی بهداش و بهداد

شرکت شیمیایی بهداش در سال 1359 در کارگاه کوچکی در تهران شکل گرفت در همان سال اجازة تأسیس یک واحد کوچک تولید مایع ظرفشویی به ظرفیت سالانه 250 تن اخذ گردید. در سال 1363 اجازة برقراری یک واحد سولفوناسیون و سولفاسیون به ظرفیت 12 هزار تن در سال اخذ گردید و تا سال 1364 بررسی و اجراء‌ واحدهای ذکر شده ادامه یافت در سال 1368 پس از تلاش زیاد به کمک وزارت صنایع و بانک صادرات ایران واحد سولفوناسیون و سولفاسیون در شهر صنعتی لیا واقع در کیلومتر 4 جاده بوئین زهرا راه اندازی گردید در آبانماه سال 1368 سدیم لوریل اتر ماده اولیه شامپوها برای اولین بار در ایران و اسید سولفونیک ماده اولیه شوینده‌ها تولید گردید در سال 1369 واحدهای طراحی و طرح برنامه به جهت گسترش سازمان شکل گرفت و در سال 1370 موافقت اولی ایجاد و یک واحد عظیم تولید مایعات شوینده صنعتی و خانگی در زمینی به مساحت 66500 متر مربع احداث و در مدت 14 ماه ساخته و تکمیل گردید 

 در حال حاضر انواع محصولات مایع‌های ظرفشویی – رختشویی و دستشویی و محصولات متنوعی از شامپوها تولید می‌شود و روز به روز بر درخشندگی انواع و اقسام محصولات شوینده اضافه می‌گردد در سال 1372 واحد دیگری به نام واحد تولید صابون رخشویی (قالب فشرده) با ظرفیت 7200 تن در سال به بهره برداری رسید در همان سال مجوز احداث یک واحد تولید 100 هزار تنی انواع پودرهای رخشویی پایه‌گذاری و اکنون مورد بهره برداری قرار گرفته است و انواع و اقسام پودرهای دستی و ماشینی تولید و بسته‌بندی می‌گردد و شرکت در حال حاضر محصولات تولیدی خود را به کشورهای آسیای میانه – کانادا – استرالیا – عمان – دبی – کویت و پاکستان سنگاپور و مالزی کالا صادر می‌کند.

فهرست مطالب

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 37 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 20

در این مقاله سعی شده تا خوردگی الکتروشیمیایی بررسی گردد اثر عواملی چون چگالی شدت جریان، فاصله الکترودها و غلظت محلول الکترولیت (اسید کلریدریک) را در پیل الکتروشیمیایی آهن مس بر روی داده های اکوستیک امیشن مطالعه گردید

قیمت فایل فقط 12,000 تومان

بررسی خوردگی الکتروشیمیایی

چکیده :

در این مقاله سعی شده تا خوردگی الکتروشیمیایی بررسی گردد. اثر عواملی چون چگالی شدت جریان، فاصله الکترودها و غلظت محلول الکترولیت (اسید کلریدریک) را در پیل الکتروشیمیایی آهن- مس بر روی داده های اکوستیک امیشن مطالعه گردید. میزان فلز خورده شده در هر مقطع با استفاده از اختلاف وزن اولیه و ثانویه نمونه ها اندازه گیری و میزان آن با داده های آکوستیکی مقایسه گردیده و به صورت نمودار رسم شده است. مطابق نتایج بدست آمده، داده های آکوستیکی در هنگام تغییر پارامترهای چگالی شدت جریان و فاصله الکترود تقریبا به صورت خطی تغییر کرده و رابطه نسبتا معینی بین داده های آکوستیکی و نرخ خوردگی دیده می شود. در حالیکه چنین رابطه ای به هنگام تغییر پارامتر غلظت محلول الکترولیت مشاهده نشده است. 

واژه‌های کلیدی: 

خوردگی

گالوانیک

الکتروشیمیایی

اکوستیک امیشن

مقدمه

خوردگی گالوانیکی یکی از مهمترین اقسام خوردگی الکترو شیمیایی میباشد که همواره به عنوان یک مسئله جدی صنایع مختلف را تهدید می کند. این نوع خوردگی هنگامی که دو فلز به پتانسیل الکتروشیمیایی مختلف به واسطه یک محلول الکترولیت با یکدیگر در تماس باشند رخ می دهد. در صنایع نفت و گاز هنگامی که یک لوله زیر زمینی از دو نوع خاک متفاوت عبور کرده و یا جنس لوله ها تغییر پیدا می کند این نوع خوردگی رخ می دهد. انجام پروسه های ساخت روی یک نوع جنس خاص باعث تغییر مقاومت خوردگی می گردد به عنوان مثال کارسرد یک سطح فعالتری را ایجاد می کند که نسبت به یک فلز آنیل شده به عنوان آند عمل می کند. در بتن ها نیز به واسطه وجود محلول های کلریدی این نوع خوردگی رخ می دهد. حتی در مقیاس اتمی این اختلاف می تواند سبب خوردگی شود. بعنوان مثال اختلاف بین دو فاز فریت و سمنتیت در فولاد می تواند باعث خوردگی بین فازی گردد.

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 59 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 54

با توجه به اهمیت کلر در صنایع مختلف کاربرد های گسترده آن در سالم سازی آب شرب ، شرکت های آب و فاضلاب طی سالهای اخیر به لحاظ رشد جمعیت در محدوده عملیاتی خود و مواجه با محدودیت منابع آبهای سطحی ، ناگزیر به حفر و بهره برداری از چاههای عمیق و ایجاد تاسیسات جانبی نظیر ایستگاههای کلر زنی در اقصی نقاط شهر ها جهت تهیه ی آب سالم و بهداشت شهروندان پرداخته

قیمت فایل فقط 19,000 تومان

کلر و اهمیت آن

مقدمه

با توجه به اهمیت کلر در صنایع مختلف کاربرد های گسترده آن  در سالم سازی آب شرب ، شرکت های آب و فاضلاب طی سالهای اخیر به لحاظ رشد جمعیت در محدوده عملیاتی خود و مواجه با محدودیت منابع آبهای سطحی ، ناگزیر به حفر و بهره برداری از چاههای عمیق و ایجاد تاسیسات جانبی نظیر ایستگاههای کلر زنی در اقصی نقاط شهر ها جهت تهیه ی  آب سالم و بهداشت شهروندان پرداخته اند که علیرغم پراکندگی و تنوع جغرافیایی این ایستگاهها و تصفیه خانه ها و مصرف روزانه در مقادیر بالا، حد اقل ضایعات ناشی از حوادث کلر را داشته اند . با این حال طبیعی است که با گسترش دامنه ی کارها احتما ایجاد حوادث نیز افزایش یابد .لذا جهت آگاهی بیشتر نسبت به کلر و اقدامات ایمنی آن سعی شده است که مجموعه ی استاندارد ها، آئین نامه ها، دستور العمل ها و تجربیات افرادی که سالهای متمادی در تاسیسات کلر زنی فعالیت داشته اند را گرد آوری نموده تا بتواند کمکی باشد جهت استفاده ی بهینه از تاسیات کلر زنی و کاستن از حوادث تلخ و ناگوار .

کلمات کلیدی:

کلر

گاز کلر پر مخاطره

اثر کلر در صنایع مختلف

اثر کلر روی محیط زیست

مطالعه اثر کلر روی حیوانات

فهرست مطالب

مقدمه 1

خواص شیمیایی و فیزیکی کلر: 2

خواص فیزیکی و شیمایی کلر 3

مشخصات فیزیکی کلر

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 182 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 73

در شیمی، نمک از کاتیون های مثبت و آنیون های منفی تشکیل شده، به طوری که نمک نهایی خنثی بوده و هیچ گونه بار مثبت یا منفی نداشته باشد

قیمت فایل فقط 24,000 تومان

گزارش کارآموزی رشته شیمی کاربردی شرکت شورآور گرمسار (سهامی خاص)

نمک چیست؟ 

در شیمی، نمک از کاتیون های مثبت و آنیون های منفی تشکیل شده، به طوری که نمک نهایی خنثی بوده و هیچ گونه بار مثبت یا منفی نداشته باشد. معمولاً در انواع واکنش های شیمیایی، نمک به عنوان یک فراورده فرعی تولید می شود: 

• از واکنش اسید با اکسید فلز، نمک و آب تشکیل می شود. 

• از واکنش باز «شیمی با اسید، نمک و آب تشکیل می شود. 

• از واکنش فلز با اسید، نمک و هیدروژن تشکیل می شود. 

• از واکنش اسید با کربنات ها، نمک، آب و دی اکسید کربن تشکیل می شود. 

در زندگی روزمره زمانی که صحبت از نمک می شود، منظورمان نمک آشپزخانه (کلرید سدیم) است. نمک در قدیم بسیار ارزش داشت، به طوری که به سربازان به عنوان حقوق، نمک پرداخت می کردند.تقریبا تمام ممالک دنیا نمک را می شناسند احتیاج انسان به نمک خوراکی و مصرف این ملح در غذاها از زمانی که استفاده از علم پزشکی برای  درمان  بیماران  معمول گردید مورد گفتگوی دانشمندان و پزشکان بوده است.  آثاری از یک معدن نمک در ناحیه تیرل اطریش بدست آمده که نشان  می دهد از حدود هزار سال

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 294 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 38

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی

قیمت فایل فقط 14,500 تومان

گزارش کار آزمایشگاه شیمی

کل جامدات محلول:

منظور از کل جامدات محلول TDS در آب مجموعه‌ای از نمک‌های معدنی و مقادیر کمی از مواد آلی است. یون‌های اصلی که در TDS نقش دارند شامل کربنات، کلرید، سولفات، نیترات، سدیم، پتاسیم، کلسیم و منیزیم می‌باشند. کل جامدات محلول در تغییر کیفیت آب آشامیدنی همچون طعم، سختی، خورندگی و ایجاد لایه‌ای از رسوب نقش دارند.منابع TDS: منابع اصلی افزایش جامدات محلول در منابع آب آشامیدنی، منابع طبیعی، تخلیه پسابها، روان آبهای شهری و فاضلابهای صنعتی هستند. آبهایی که از زمین‌های گرانیتی، شنی و سیلیس عبور کرده و یا از طریق خاک تراوش می‌نماید. معمولا TDS کمتر از mg/L30 دارند.

 آبهایی که از مناطق قبل از دوره کامبرین هستند TDS کمتر از mg/L65 دارند. آبهایی که در مناطق با صخره‌های رسوبی پالئوزوئیک یا مزوزوئیک هستند. TDS کمتر از 195 یا 1100 میلی گرم در لیتر دارند. کربنات کلرید، کلسیم، منیزیم و سولفات‌ها یون‌های اصلی ایجاد TDS آبها هستد. به علاوه پسابها، فاضلاب‌های خانگی و صنعتی TDS آبها را افزایش می‌دهند. در مناطق خشک و بایر ممکن است TDS جریان‌های آبی به بیش از g/L15 برسد. در جای دیگر مقادیر TDS در آبهای شور بیش از gr/L35 گزارش شده است. استفاده از نمک‌ها جهت کنترل یخ و برف در سطع جاده‌ها در طی فصول زمستان باعث آلوده شدن منابع آبهای سطحی و زیرزمینی شده و به طور قابل توجهی مقدار TDS آبها را افزایش می دهد.

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 625 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 44

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1

قیمت فایل فقط 15,000 تومان

دانلود مجموعه آزمایشات شیمی تجزیه 1

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1

مقدمه

معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است. در آزمایشگاه شیمی تجزیه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد. دستور کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 شامل اهداف آزمایش،تئوری،شرح و نحوه انجام آزمایش بهمراه جداول و نمودارها،عکس و … مورد نیاز میباشد.فهرست آزمایشات در ادامه ذکر شده است.

آزمایشات شیمی تجزیه 1 :

1.تجزیه وزنی یون آهن

2.تجزیه وزنی یون نیکل

3.تجزیه وزنی سولفات

4.تیتراسیون خنثی شدن

(تعیین غلظت محلول کلریدریک اسید و درصد خلوص استیک اسید)

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 14258 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 90

یک مطالعه دربارة فرآیند تقطیر چند مرحله ای برای بازیافت DEA از محلولهای آلوده ارائه گردیده است این قبیل محلولها مشکلات جدی را در کارخانجات گاز و پالایشگاههای نفتی بوجود آورده اند

قیمت فایل فقط 45,000 تومان

دانلود پایان نامه کارشناسی رشته مهندسی شیمی

فرآیند بازیافت دی اتانول آمین از فاضلاب های صنعتی و محلولهای آلوده

چکیده

یک مطالعه دربارة فرآیند تقطیر چند مرحله ای برای بازیافت DEA از محلولهای آلوده ارائه گردیده است. این قبیل محلولها مشکلات جدی را در کارخانجات گاز و پالایشگاههای نفتی بوجود آورده اند . بدلیل فراریت بعضی از اجزاء تشکیل دهنده شان نمی توانند به آاسانی خالص شوند. این فرآیند جدید از هگزادکان به عنوان مایع حامل بی‌اثر برای حصول اطمینان از توزیع مناسب مایع در ستون تقطیر ، به منظور جلوگیری از آلودگی و سهولت تفکیک اجزاء غیرفرار استفاده می کند. در این پروژه فرایند با داده های تعادل فازی نوین بین مخلوط دی اتانول آمین، بی(هیدروکسی اتیل) پیپرازین، تری(هیدروکسی اتیل) اتیلن دی آمین، آب و هگزادکان توضیح داده شده است. خصوصیات فیزیکی طراحی شدة ماده حامل بی اثر مورد بحث قرار می گیرد و رهنمودهایی جهت انتخاب آن ارائه گردیده اند.

 از مدل ضریب فعالیت دو مایع غیر تصادفی به طور موفقیت آمیز جهت نمایش یا ارائه داده های تعادلی استفاده می شود. فرآیند تقطیر برای عمل خلوص سازی محلول‌های آمین آلوده شده، توصیف شده است. فرآیند تقطیر چند مرحله‌ای و مایع حامل بی اثر(هگزادکان) استفاده می شود. از ستون تقطیر با قطر داخلی 50 پیشنهاد شده با شبیه سازاسپن(ASPEN) را تائید کند و از خصوصیات فیزیکی مایع حامل بی اثر ارائه شده در فصل دوم استفاده می کند . بعنوان مثال، برای تفکیک ناخالصی های محلول دی اتانول آمین فاسد شده تحت شرایط خلاء راندمان خوبی به دست آمده بود. نتایج با تقطیر تک مرحله ای مرسوم برابر هستند.

دسته: شیمی
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 1122 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 76

جداسازی و استحصال یک گونه ی شیمیایی از نمونه های طبیعی یا آزمایشگاهی به منظور آنالیز یا کاربرد داروئی، خوراکی و صنعتی آنها مستلزم حذف سایر گونه های شیمیائی همراه در داخل نمونه است

قیمت فایل فقط 45,000 تومان

پایان نامه کارشناسی رشته شیمی با عنوان روش های نوین جداسازی مواد شیمیایی

مقدمه

جداسازی و استحصال یک گونه ی شیمیایی از نمونه های طبیعی یا آزمایشگاهی به منظور آنالیز یا کاربرد داروئی،  خوراکی و صنعتی آنها مستلزم حذف سایر گونه های شیمیائی همراه در داخل نمونه است. به بیان دیگر همواره لازم است که گونه ی شیمیایی مورد نیاز خالص سازی شده سپس برای اهداف نامبرده مورد استفاده قرار گیرد. کلیه ی اعمال و فرایندهای فیزیکی یا شیمیایی که در این راستا به کار می روند،  به  نام روش های جداسازی نامیده می شوند. از روش های جداسازی می-توان ته نشینی، نوبلورسازی، انجماد، تبخیر، تقطیر، استخراج مایع- مایع، استخراج فاز جامد، استخراج قطره ای، میکرواستخراج با فاز جامد، استخراج با گاز، مبادله ی یونی، جذب سطحی، کروماتوگرافی، الکتروکروماتوگرافی، الکترودیالیز، دیالیز و ... نام برد. 

استخراج مایع- مایع به طور گسترده‌ای به عنوان یک تکنیک پیش تیمار برای جداسازی و پیش تغلیظ آنالیت در نمونه‌های آبی برای ترکیبات آلی و معدنی استفاده می‌شود. با این وجود این تکنیک دارای چندین نقطه ضعف از جمله تشکیل امولوسیون، استفاده از حجم زیاد حلال، گرانی روش و دشواری در اجرای روش می‌باشد. از این رو نیاز به دسته بندی نمودن استخراج مایع- مایع شد.     تلاش های مستمر برای استفاده از روش استخراج مایع مایع که نیاز به حجم کم استخراج کننده و تعداد مراحل کمتر داشته باشد منجر به ایجاد سه روش زیر شد:

1) میکرواستخراج قطره ی تنها  

2) میکرواستخراج فاز مایع با فایبرتوخالی 

3) میکرواستخراج مایع- مایع پخشی   

کلمات کلیدی:

میکرواستخراج

جداسازی مواد شیمیایی

عوامل موثر بر استخراج مواد شیمیایی

میکرواستخراج با فاز جامد 

این روش استخراج برای اولین بار توسط پاوئولیزین  و بلاریدا  در سال 1980 ارائه شده است.در این روش آنالیت توسط فایبر پوشیده شده با لایه‌ی نازک پلیمری جذب می‌شود. میکرواستخراج فاز جامد یک تکنیک ساده در مقیاس میکرو می‌باشد. مزیتی که این روش دارد عبارت است از اینکه آنالیت‌ها در فاز جامد جمع شده و می توان آنها را درون یک دستگاه کروماتوگرافی برای آنالیز تزریق کرد. این روش استخراج با استفاده از مقدار خیلی کم آنالیت طی جذب به داخل فایبر پوشانده شده با سیلیکا انجام می شود سپس فایبر را می توان به کوره ی گرم یک کروماتوگرافی تزریق کرد که آنالیت در اثر حرارت واجذب می شود.

 اساس میکرواستخراج فاز جامد سرنگ اصلاح شده می باشد، یک فایبر سیلیکای گداخته شده به-وسیله ی یک فازی از پلی سیلیکان یا برخی پلیمرهای دیگر پوشانده شده است. در میکرواستخراج با فاز جامد فایبر حجم کوچک و ویژه‌ای از فاز استخراجی می‌باشد که با چسب-های با تحمل دمایی بالا درون لوله زنگ نزن کوچک که انتهای آن به سوزن سرنگ امتداد می‌باید، چسبیده می‌شود. فایبر شکننده ابتدا درون سوزن سرنگ خودبند محافظت می‌شود سپس در مورد نمونه های مایع، فایبر پوشش داده شده درون محلول برای یک دروه‌ی زمانی حدود 15-2 دقیقه فرو برده می شود. نمونه به داخل فایبر جذب سطحی شده سپس فایبر به درون سوزن برگردانده و سوزن از ظرف نمونه خارج می گردد. و در این مرحله سوزن حاوی آنالیت استخراج شده به درون ورودی کروماتوگرافی تزریق می‌شود. فایبر در محفظه‌ی تزریق از درون محافظش خارج شده و سپس گرما باعث واجذب نمونه از فایبر گردد و آنالیت در راه ورودی ستون باریک کروماتوگرافی متمرکز می‌شود. شکل 4 پیشرفت این روش را نشان می دهد. درسال 2000 میکرواستخراج با فاز جامد یک روش نسبتاً جدید در عرصه‌ی جداسازی طی سال های 2000 تا 2004 معرفی  شد [3]

فهرست مطالب