ارائه مدل سرعت لرزه ای ناحیه ای در سازندهای منتخب دوران کرتاسه، (گورپی، ایلام - سروک و کژدمی) در منطقه خلیج فارس جهت توصیف دقیق تر مخازن هیدروکربوری

فهرست مطالب

فصل 1: مقدمه 1

1-1 مقدمه 2

1-2 جایگاه مدل سرعت در علم ژئوفیزیک 2

1-3 تاریخچه بحث 3

1-4 ساختار پایان نامه 4

فصل 2: ضرورت تهیه مدل سرعت ناحیه ای 5

2-1 مقدمه 6

2-2 اهمیت مدل سرعت ناحیه ای 6

فصل 3: چینه شناسی خلیج فارس 11

3-1 مقدمه 12

3-2 سازند کژدمی 12

3-3 سازند پاپده 14

3-4 سازند ایلام 15

3-5 سازند گورپی 16

3-6 سازند سروک 18

فصل 4: تهیه مدل سرعت 21

4-1 مراحل تهیه مدل سرعت 22

4-2 مختصات چاه 27

4-3 اطلاعات ژئوفیزیکی 28

4-3-1 تفسیر لرزه ای زمانی 28

4-3-2 سرعت های برانبارش 29

4-4 چالشهای اساسی در تهیه مدل سرعت 30

4-4-1 کنترل صحت اطلاعات 30

4-4-2 اصلاح و ویرایش در حجم بالا 30

4-5 تحلیل اطلاعات 31

4-5-1 نحوه منطقه بندی 31

4-5-2 کنترل صحت اطلاعات 33

4-5-3 تحلیل نمودار سرعت ـ زمان 40

4-6 تحلیل نهایی چکشات ها و پروفایل های لرزه ای قائم 42

فصل 5: نتیجه گیری و پیشنهادات 53

5-1 نتیجه گیری 54

5-2 پیشنهادات 55

مراجع 56

1-1- مقدمه

در برداشت‌های ژئوفیزیکی از جمله روش لرزه نگاری، می‌بایست بعضی از جنبه‌های ساختار درونی زمین را بر اساس اندازه‌گیری‌های انجام شده در سطح (یا نزدیک به سطح)، استنتاج کرد. این موضوع، روش معکوس نام دارد. روش‌های معکوس ابهام یا عدم وجود پاسخ منحصر به فرد در نتیجه‌گیری را به همراه خواهند داشت، در حالی که روش‌های مستقیم به صورت تئوری پاسخ مبهمی به دنبال ندارند.

1-2- جایگاه مدل سرعت در علم ژئو فیزیک

سنتز تک ظرف مشتقات اسپایروی نیتروژن دار5-برومو آیزاتینWORD

فهرست مطالب

چکیده1

فصل اول. 3

مقدمه. 3

1-1- شیمی هتروسیکل.. 3

1-3- اهمیت ترکیبات هتروسیکل.. 5

1-4-سنتز مشتقات جدید هتروسیکل ها6

1-5- آیزاتین (H1-ایندول - 2و3- دی اون)7

1-6-پیرازول. 12

1-7-1-کاربرد واهمیت2- پیرازولین ها15

1-7-2- روش های سنتز 2- پیرازولین ها16

1-7-2-4- واکنش نیتریل ایمین ها با αوβ– انون ها19

1-7-2-5- واکنش دیگر. 19

1-8-سنتز چالکون. 20

1-9- مکانیسم واکنش هیدرازین ها با چالکون. 23

1-11- هدف از تحقیق.. 26

فصل دوم. 27

مروری بر تحقیقات گذشته. 27

2-1-ترکیب آیزاتین.. 28

2-2- ترکیب 2- پیرازولین.. 32

2-2-2- واکنش دی آزو آلکان ها با β , α– انون ها36

2-2-3- واکنش حلقه زایی نیتریل ایمین ها با β,α– انون ها38

2-2-4- واکنش کرومانون و کرومون با هیدرازین ها41

2-2-5- خواص بیولوژیکی مشتقات 2- پیرازولین.. 42

فصل سوم. 46

کارهای تجربی.. 46

3-1- مشخصات دستگاههای بکاررفته. 46

3-2- مواد مورد استفاده46

3-3- ابزار مورد استفاده47

3-4- روش سنتز مشتقات 2- پیرازولین-5-برومو آیزاتین.. 47

3-4-1- سنتز ترکیب b. 49

3-4-2-روش جداسازی چالکون. 50

3-4-3- روش تک ظرف (One-Pot) بدون جدا سازی حدواسطها51

3-4-4- سنتز ترکیب C. 51

فصل چهارم. 55

نتایج تحقیق.. 55

4-1-نتایج مربوط به مشتقات اسپایرو 2- پیرازولین- 5-بروموآیزاتین.. 55

4-5- مراجع طیفی.. 58

فصل پنجم. 59

بحث ونتیجه گیری.. 59

مقدمه. 59

5-2- آنالیز طیف IRچالکون ترکیب a. 64

5-3-آنالیز طیفی مشتقات اسپایروی 2-پیرازولین-5-بروموآیزاتین.. 64

5-3-1-بررسی ترکیب c,b,a. 64

پیوست.. 72

طیفIR5بروموآیزاتین.. 73

پیوست1طیفIRچالکون 4نیترواستوفنون. 74

پیوست1-1ترکیب a محصول نهایی.. 75

پیوست1-2 طیف NMRH¹ترکیب a. 76

پیوست 1-3 طیفNMRH¹ترکیبa.77

پیوست 1-4 طیف¹³C NMRترکیب a. 78

پیوست 1-5 طیفIRترکیب bچالکون 4-متوکسی استوفنون. 79

پیوست1-6 طیفIRترکیب b محصول نهایی.. 80

پیوست 1-7 طیف NMRH¹ترکیب b. 81

پیوست 1-8 طیف¹³C NMRترکیب b. 82

پیوست 1-9 ترکیب c چالکون 5-برومواستوفنون. 83

پیوست 1- 10طیفIRترکیب cمحصول نهایی.. 84

 

فهرست جدول

عنوان	صفحه
جدول4-2- اطلاعات طیفی FT-IR مربوط به مشتقات اسپایروی 2- پیرازولین- 5-بروموآیزاتین	60
جدول4-3- اطلاعات طیفی NMRH1 مربوط به مشتقات اسپایروی 2- پیرازولین-5-برومو آیزاتین	61
جدول4-4- اطلاعات طیفی13C NMR مربوط به مشتقات اسپایروی2- پیرازولین-5-برومو آیزاتین	61

 چکیده

هدف اینپایان نامهسنتزمشتقات جامدوجدید5-برومو آیزاتینکهحاویحلقه 2-پیرازولینیبهصورتاسپایرو روی موقعیت 3-Cاست. واکنش به صورت تک-ظرف(pot-one) انجام گردید.کتونهای آروماتیک a-c2 درحضور باز دی متیل آمینبا5-برومو آیزاتین 1 در شرایط بدون حلال و دمای 35-25 درجه سلسیوس واکنشداده شدند و ترکیبات a-c3 تشکیلشدند. سپسباافزودن استیکاسید و کلریدریک اسید در دمای 80 درجه سلسیوس آبگیری از این ترکیبات انجام شده و چالکونهایa-c4 حاصل شدند. پس از افزایشهیدرازین به این چالکونها واکنشحلقهزایی انجام شده ومشتقات اسپایروی جدید 2-پیرازولینی a-c5 تشکیل شدند. در این روش هیچ یک از حدواسطهای 3 و 4 جداسازی نشدند. مراحل انجام واکنش به صورت زیر است:

Ar= a: 4-nitro acetophenone -b: 4-metoxi acetophenone- c: 4-boromo acetophenone

مشتقات ا سپایروی سنتز شدهتوسطآنالیزهایطیفی FT IRوNMRشناساییشدند. تحقیقات گذشته دانشمندان نشان داده است که بعضی از ترکیبات حاوی بخشهای ساختاری پیرازولینی و آیزاتینی دارای خواص بیولوژیکی متنوعی بوده اند. بنابراین ممکن است کهمشتقات اسپایروی2-پیرازولینی حاصلخواصبیولوژیکیازخودنشاندهند زیرابخشهایپیرازولینیو آیزاتینی رادارند.

.فصل اول

مقدمه

1-1- شیمی هتروسیکل

ترکیبات آلی شناخته شده ساختمان گوناگونی دارند و اگر سیستم متشکل از اتم های کربن و حداقل یک عنصر دیگر باشد این ترکیب به عنوان هتروسیکل طبقه بندی می گردد . عناصری که معمولاً به همراه کربن در سیستم حلقوی وجود دارند نیتروژن و اکیسژن و گوگرد می باشند.هتروسیکلها ترکیبات حلقوی میباشند که درآن یک یا چند کربن با اتم غیرکربن مانند نیتروژن، اکسیژن ،گوگرد یا اتم های فلزی و ...جایگزین میشود.ترکیبات هتروسیکل محدوده استفاده وسیعی دارند درمیان انواع ترکیبات دارویی، دامپزشکی وشیمی گیاهی سهم دارند وبه عنوان عامل شفاف کننده نوری، ضد اکسایش، ضدخوردگی وافزودنی ها به کار میروند. اگر حلقه فاقد کربن باشد هتروسیکل معدنی خواهد بود مانند بورازین که آن را بنزن معدنی هم نامگذاری کرده اند:

 بسیاری از ترکیبات هتروسیکل دارای اکسیژن یا نیتروژن یا هر دوی آنها در ترکیب یک حلقه میباشند. به دلیل تنوع پیوندهایی که اتم ها می توانند با هم ایجاد کنند هتروسیکل هایی که می توانند سنتز شوند بسیار نامحدود ومتنوع میباشند. هتروسیکل ها تقریباُنیمی از ترکیباتی را که تاکنون در چکیده نامه های شیمی ثبت شده اند را در برمی گیرند.حدود نیمی از ترکیبات آلی شناخه شده دارای حداقل یک جزء هتروسیکلی میباشند. بیشتر ترکیبات هتروسیکل را می توان دریک گروه ساختمانی دسته بندی کردکه دارای شباهتهایی میباشند اما اختلاف های عمده ای درون هر مولکول وجود دارد که این اختلافات شامل خاصیت اسیدی و بازی ، اختلاف در قابلیت حمله توسط الکترون دوست ها یا هسته دوست ها و اختلاف قطبیت می باشد.ترکیبات هتروسیکل به عنوان حد واسطه های سنتزهای آلی نیز استفاده بسیار زیادی یافته اند. در بسیاری موارد این مسئله به دلیل اینست که سیستم حلقوی مناسب می تواند در چندین مرحله سنتزی وارد شده و سپس درمرحله دلخواه برای آزاد کردن سایر گروههای فعال به کار رود. بسیاری از آنها دارای اهمیت اساسی در سیستم زنده می باشند . هر روزه یکی از ترکیبات هتروسیکل به عنوان یک جزء کلیدی در فرایندهای زیستی شناخته می شودبسیاری از داروها و عمده ترکیبات هتروسیکل دیگر که کاربردی علمی دارند از منابع طبیعی استخراج نشده بلکه ساخته می شوند .می توان گفت که اساسی شیمی آلی به واقع در مطالعه محصولات طبیعی نهفته است چرا که این ترکیبات پایه گذار طراحی بسیاری از ترکیبات مفید هستند [66].

1-2- نامگذاری هتروسیکل ها

بسیاری از ترکیبات هتروسیکل اسامی متداول درشیمی دارند. اما در نامگذاری آیوپاک با استفاده از پیشوندهای اکسا برای O، و آزا برای N،تایا برای Sحضور هترواتم را مشخص و محل استخلاف ها هم با شماره گذاری مشخص می شوند. به عنوان مثال حلقه های سه عضوی اکسیران(1)، تایران (2)، آزیریدین (3) و حلقه های چهار عضوی اکستان (4)، تایتان (5)، آزتیدین (6) و حلقه های پنج عضوی اکسولان (7)، تایولان (8)، پیرولیدین (9) همگی جزو هتروسیکل های اشباع شده می باشند که مشتقاتی از سیکلوآلکان هاهستند نامگذاری میشوند[3].

 

1-3- اهمیت ترکیبات هتروسیکل

بسیاری از ترکیبات هتروسیکل که در طبیعت یافت می شوند.عنوان جزءاصلی در پروسه های زیستی از جمله اسیدهای نوکلئیک نقش اساسی را ایفا می کنند. به عنوان مثال پیریمیدین(10) وپیورین(11)که پایه واساس DNA را تشکیل می دهند.در ویتامین ها مانند تیامین ₁B (12) و تیامین پیروفسفات (13)، دراسیدهای آمینه مثل سروتونین (14) و تریپتوفان (15) همگی جزو ترکیبات هتروسیکلی میباشند[49].

 تعداد بیشماری از هتروسیکل ها خاصیت دارویی از خود نشان میدهند و بسیاری از آن ها در طبیعت پیدا می شوند که از این جمله می توان کدئین (16)، تریپتامین (17) و کوکائین (18) را ذکر کرد.

 1-4-سنتز مشتقات جدید هتروسیکل ها

ارائه روشهای نوین در سنتز سیستمهای هتروسیکل، در شیمی آلی از اهمیت زیادی برخوردار می باشد .روش های مختلفی برای سنتز هتروسیکل ها وجود دارد[86] که بسیاری از روش ها کلاسیک هستند و مثال های زیاد و جدیدی وجود دارد که این ترکیبات از نظر فعالیت های بیولوژیکی و خواص دارویی از اهمیت ویژه ای بر خوردار هستند.

این هتروسیکل‌ها دارای سه بخش آیزاتینی،2-پیرازولینی و قسمت هتروسیکلی جداگانه دیگری هستند که با توجه به اثرات بیولوژیکی هر سه بخش ممکن است خواص بیولوژیکی موثری ایجاد نماید. قبل از اینکه به بحث روش سنتز این ترکیبات پرداخته شود لازم است در ابتدای این پایان نامه مطالبی درباره اهمیت ترکیبات 2-پیرازولینی و نیز ترکیب آیزاتین ذکرمی شود.

اما قبل اینکه به بحث و بررسی روش سنتز این ترکیبات پرداخته شود لازم است در ابتدای این پایان نامه مطالبی در مورد اهمیت ترکیبات 2- پیرازولین که جزو آزول ها هستند ونیز ترکیب آیزاتین(Hا-یندول- 2و3-دیاون)ارائه گردد.

1-5- آیزاتین (H1-ایندول - 2و3- دی اون)

آیزاتین( 19) در فرهنگ شیمی این طور معنی می شود:آیسا تین بلورهای منشوری قرمز با دمای ذوب بالا

است[ 102 ]. اماآیزاتین با سابستریت های متنوع تهیه می شودو از آن برای تهیه تعداد زیادی از ترکیبات

هتروسیکل مثل ایندول ها که یک ماده اولیه برای تهیه بسیاری از داروها می باشد استفاده می شود. این ترکیب برای اولین بار به وسیله Erdman و Luurent در سال 1841 به صورت یک محصول ازاکسایش نیل به وسیله سیتریک و کرومیک اسید به دست آمد. در طبیعت، آیزاتین در گیاهان و نسوجحیوانات یافت می شو د. به عنوان مثال در گیاه آیزاتیس (Isatis) این ترکیب وجود دارد[1].

 روش توسعه یافته سند میر از قدیمیترین روش های مورد استفاده برای سنتز آیزاتین است. در این روش

واکنش از آنیلین شروع شده که آن را با کلروهیدرات هیدروکسیل آمین هیدروکلریک اسید و سدیم

سولفات حرارت می دهند. ایزونیتروزواستانیلید تولید می شود و پس از ایزوله سازی و به وسیله سولفوریک اسید غلیظ دردمای ºc 60-80 آیزاتین با بازده بالای 75 % بدست می آید. این روش سنتز آیزاتین برای آنیلین های دارای گروه الکترون کشنده مانند 2–فلوئورو آنیلین و بعضی ازآمینهای هتروسیکل مانند 2-

آمینوفنواکسا تین( 20 ) مناسب است. [ 71 ]

(20)

روش های گوناگون دیگری هم وجود دارد. معمولاً محصول را با بازده کمتری تولید می نمایند البته در

بعضی موارد بازده محصول نسبتاً بالا نیز به دست می آید.. به عنوان مثال روش یاماماتو که در آن از اورتو

هالو استا نیلید در حضور دی اتیل آمین و کربن منواکسید و کاتالیزگری پالادیم با درصد بیشتر، ترکیبی

شبیه گلی اگزالیک اسید تولید می کند و با افزایش MeCN و HCL ،آیزاتین بدست می آید [ 81 ].

آیزاتین در واکنش های شیمیایی زیادی شرکت می کند.به عنوان مثال در مقابل الکتروفیلها ابتدا با سدیم هیدرید در تولوئن یا DMF یا در واکنش با پتاسیم کاربامات در DMFیا استن، تبدیل به نمک سدیم دار می شود و سپس با آلکیل یا آریل هالید یا سولفات واکنش می دهد.آیزاتین مانند ایندول یک هتروسیکلهسته دوست ضعیف است. همچنین آیزاتین می تواند از قسمت آروماتیکی خود وارد واکنش های الکترون دوستی شود. از این ترکیب برای سنتز بسیاری از هتروسیکل های دیگر می توان استفاده نمود. واکنش هایکاهشی که منجر به تولید ایندول و مشتقات آن می شود از این جمله است که البته کاهنده باید قوی باشد.

همچنین آیزاتین با داشتن دو گروه عاملی آمیدی و کتونی می تواند مورد حمله نوکلئوفیل و الکتروفیل قراربگیرد[28].

اغلب این ترکیب در موقعیت کربن شماره 3 با نوکلئوفیل واکنش می دهد[78].

 از مشتقات آیزاتین برای تهیه رنگ های فتوژنیک عکاسی استفاده می گردد[65].این ترکیبات از خوردگی آهن و آلومینیوم جلوگیری می کنند[77]. از این ترکیبات در آزمایشات مربوط به لخته شدن خون استفاده می گردد همچنین در تهیه پلیمرهایی که منجر به تهیه رزینهای پر شاخه می شوند[64].استفاده دیگر اینترکیبات در تهیه الکترودهای کاتیونی است. در مجتمع های ذوب فلزات از کمپلکس های مشتقات آیزاتین به عنوان کاتالیزگر استفاده می کنند[94]. از آیزاتین و بخصوص ترکیبات اسپایرو سیکلوپروپان آن برای تهیه بعضی از داروها مانند ضد ویروس ها، شل کننده عضلات ضد حساسیت ضد تشنج استفاده شده است[22]. به عنوان مثال اثبات شده که این ترکیبات در درمان بیماری HIVنقش داشته است.

1-6-پیرازول

پیرازول از جمله ساختارهای مادر، هتروسیکل های دسته 1 و 2- آزول میباشد(24)[27].

شش تایی آروماتیک توسط عدم استقرار زوج الکترون نیتروژن دوم کامل می شود. در نتیجه مانند پیریدین اتم های نیتروژن 1و 2 -آزول ها دارای زوج الکترون هایی می باشند که توانایی دارند پروتونه شوند. با وجود این خاصیت بازی کمتری از 1و 3 -آزول ها دارند. زیرا نیتروژن دارای خاصیت الکترون کشندگی است.این ترکیب و مشتقات آن خواص دارویی از خود نشان می دهند.

یک روش عمومی برای سنتز پیرازول واکنش یک دی کتون با هیدرازین هیدرات می باشد(25)[63].

دریافت فایل

---

جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید

محاسبات ab initio و QSAR داروهای ضد سرطان کمپلکس های پلاتین و پالادیمWORD

چکیده

محاسباتab initio‌وQSAR داروهای ضد سرطان کمپلکس های پلاتین و پالادیم

فرشته موسی پور

کمپلکس های ضد سرطان پلاتین و پالادیم با لیگاندهای نیتروژن دهنده ابتدا با روش B3LYP/LANL2DZبهینه شدند. در ترکیبات دارویی پلاتین با استفاده از نرم افزار Dragon و محاسبات Spss و روش MLR و Unscrambler بهترین و مؤثرترین داروی ضد سرطان پلاتین با مناسب ترین توصیف کننده ها پیشنهاد شد.در ترکیبات ضد سرطان پالادیم واکنش فلز پالادیم با اتم N₇گوانین و آدنین با روش B3LYP/LANL2DZبهینه شد و با توجه به محاسبات،اتصال پالادیم بهN₇گوانین مناسب تر است که در این با نتایج تجربی سازگار است. ]81 و82[

کلید واژگان:پالادیم ، پلاتین، ضد سرطان، آدنین،گوانی

فهرست مطالب

عنوانصفحه

چکیده فارسی.................................................................................................................... ج

چکیده انگلیسی.................................................................................................................. b

فصل اولـ QSARو کمپلکس های ضدسرطان پلاتین و پالادیم

1-1-مقدمه........................................................................................................................ 2

1-2- وابستگی کمی ساختار ـ فعالیت(QSAR).

دانلود جزوه درسی"انتقال جرم پیشرفته "

جزوه درسی"انتقال جرم پیشرفته " (دستنویس وخوانا)

 

درس "انتقال جرم پیشرفته" یکی از درسهای مهم رشته مهندسی شیمی در مقطع ارشد می باشد. این درس 3واحدی در اکثر دانشگاههای ایران در گرایشهای جداسازی، صنایع غذایی، ترمو سینتیک وکاتالیست و.... تدریس میشود. با توجه به اهمیت این درس وکمبود منابع درسی برای این درس ویا درصورت وجود منبع به علت پیچیدگی وگستردگی درس ، مشکلات زیادی را برای دانشجویان این درس به وجود می آورد. از این رو در این سایت توسط گروه متخصص این جزوه در طول دوران تحصیل با دقت وسلیقه زیاد نوشته و جمع آوری شده است و با کمترین قیمت نسبت به بقیه فروشگاهها عرضه میشود. امیدواریم در جهت یادگیری بیشتر شما عزیزان قدمی برداشته باشیم.

 

 

دریافت فایل

---

پایان نامه مهندسی شیمی - شبیه سازی رآکتور سنتز متانول 70 ص word

 

عناوین:

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید

1-1-تاریخچه

1- 2- خصوصیات فیزیکی Physical properties

1-3- واکنشهای شیمیایی

1-4- تولید صنعتی و فرآیند آن

1-5-ماده خام

1-5-1-گاز طبیعی

1-5-2-باقیمانده های نفتی

1-5-3-نفتا

1-5-4-ذغال سنگ

1-6-کاتالیست

1-7-تولید در مقیاس تجاری

1-8-واکنشهای جانبی

پایان نامه اثر پارامتر های هندسی بر روی انتقال حرارت و افت فشار در طراحی مبدل های حرارتی لوله پره دار صفحه ای 50 ص word

 مقدمه :

مبدل حرارتی وسیله ای است که انرژی حرارتی را از سیالی به یک یا چند سیال دیگر که دارای درجه حرارت های متفاوتی هستند منتقل می کند . این تعریف به طور ضمنی بیان می کند که در یک مبدل حرارتی حداقل دو سیال وجود دارند که حرارت بین آن دو جابجا می شود . هرچند که این تعریف از جامعیت کافی برخوردار است معهذا موارد خاصی از مبدلهای حرارتی وجود دارند که در این تعریف نمی گنجند . از جمله این موارد دستگاههای تبادل حرارتی هستند که در سفینه های فضایی و یا هر وسیله ای که در خلاء کار می کند مورد استفاده قرار می گیرند .

مبدل های حرارتی در تمام زمینه های صنعتی ، تجاری و زندگی روزمره که به نحوی با تبادل انرژی سرو کا ردارند مورد استفاده قرار می گیرند . هر موجود زنده به طریقی به مبدل حرارتی مجهز است.

مبدل های حرارتی در اندازه های بسیار کوچک و بسیار بزرگ ساخته شده اند . کوچکترین آنها (کمتر از 1 وات) برای مصارف الکترونیکی فوق هادی ها، هدایت موشک هائی که بوسیله منبع حرارتی کنترل می شوند و بزرگ ترین آنها (ظرفیت حرارتی بزرگ از 1000 مگاوات) در نیروگاه های بزرگ به عنوان دیگ بخار ، کندانسور یا برج خنک کن به کار می روند .

کاربرد مبدل حرارتی بسیار وسیع و در صنایع مختلفی از قبیل نیروگاه های تولید برق ، پالایشگاه ها ، صنایع ذوب فلز و شیشه سازی ، صنایع غذایی و دارو سازی ، کاغذ سازی ، صنایع پتروشیمی ، سردخانه ها و سیستم های گرمایش و سرمایش ساختمان ها ، صنایع میعان گازها ( مانند هوا ) وسائط نقلیه زمینی ، دریایی و فضایی و صنایع الکترونیک مورد استفاده قرار می گیرند . به طور کلی هرجا که مسئله تبدیل و تبادل انرژی مطرح باشد مبدل های حرارتی به نحوی کاربرد دارند . مبدل های حرارتی به صور مختلفی نظیر دیگ بخار ، مولد بخار ، کندانسور ، اوپراتور ، تبخیر کننده ، برج خنک کن ، پیش گرم کن هوا ، بازیاب ، خنک کن میانی در کمپرسورهای چند مرحله ای ، فن کویل ، هواساز ، خنک کن روغن ، خنک کن و گرم کن مشتقات نفتی ، رادیاتور وسائط نقلیه ، گرم کن آب تغذیه و سوپر هیتر در نیروگاه های بخار، کوره و غیره و در صنایع فوق الذکر به کار می روند .

 

دریافت فایل

---